PharmaLAMP es una plataforma de medicina de precisión que busca transformar la farmacogenómica en una herramienta rápida, accesible y disponible directamente en el punto de atención. Hoy, muchos exámenes farmacogenéticos requieren laboratorios especializados, infraestructura compleja y tiempos de respuesta de varios días, lo que limita su uso oportuno y concentra el acceso en pocos centros.

Nuestra solución integra un dispositivo portátil de diagnóstico molecular, denominado Gregorio, un chip microfluídico de bajo costo y un sistema digital de apoyo a la decisión clínica. A partir de una muestra de fácil obtención, PharmaLAMP busca identificar variantes farmacogenéticas relevantes en aproximadamente una hora y traducir automáticamente el resultado en una recomendación terapéutica basada en guías clínicas internacionales.

El primer mercado objetivo es la oncología pediátrica, comenzando por pacientes con leucemia linfoblástica aguda tratados con tiopurinas. La identificación de variantes en TPMT y NUDT15 permite anticipar qué pacientes presentan mayor riesgo de toxicidad y requieren ajustes de dosis, reduciendo potencialmente eventos adversos, hospitalizaciones y costos asociados al tratamiento.

A diferencia de los modelos tradicionales basados en laboratorios centralizados, PharmaLAMP propone llevar el análisis al lugar donde se toma la decisión clínica, disminuyendo tiempos, costos logísticos y barreras territoriales. Su arquitectura modular permite incorporar nuevos genes, medicamentos y aplicaciones, facilitando su expansión hacia otras áreas como oncología, psiquiatría, cardiología y atención primaria.

Nuestro objetivo es construir una plataforma escalable de farmacogenómica point-of-care para Latinoamérica, permitiendo que hospitales y centros de salud puedan acceder a medicina de precisión sin necesidad de desarrollar infraestructura molecular propia. Así, PharmaLAMP busca convertir información genética compleja en decisiones clínicas simples, rápidas y accionables.